Jyong Biotech បានប្រកាសទិន្នន័យគ្លីនិកដំណាក់កាលទី II ស្តីពីសូចនាករកូលេស្តេរ៉ុល និង LDH សម្រាប់ MCS-8 (PCP) ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលក្នុងការការពារជំងឺមហារីកស្តូលប្រូស្តាត និងតម្លៃជីវវិទ្យារបស់វា។

(SeaPRwire) –   ទីក្រុង New Taipei, តៃវ៉ាន់, ថ្ងៃទី 30 ខែមករា ឆ្នាំ 2026 — Jyong Biotech Ltd. (Nasdaq: MENS) (ហៅកាត់ថា “ក្រុមហ៊ុន” ឬ “Jyong Biotech”) ដែលជាក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រដែលផ្តោតលើវិទ្យាសាស្ត្រមូលដ្ឋាននៅតៃវ៉ាន់ ប្តេជ្ញាចិត្តលើការអភិវឌ្ឍ និងធ្វើឱ្យថ្នាំថ្មីដែលច្នៃប្រឌិត និងខុសគ្នា (មកពីរុក្ខជាតិ) ទទួលបានលក្ខណៈពាណិជ្ជកម្ម ដោយផ្តោតសំខាន់លើការព្យាបាលជំងឺប្រព័ន្ធទឹកនោម ដោយផ្តោតដំបូងលើទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិក សហភាពអឺរ៉ុប និងអាស៊ី ថ្ងៃនេះបានប្រកាសពីការវិភាគស្ថិតិដែលបានធ្វើឱ្យទាន់សម័យសម្រាប់សញ្ញាណជីវគីមីឈាមសំខាន់ៗពីការសាកល្បងគ្លីនីកដំណាក់កាលទី II របស់ខ្លួនលើ MCS-8 (PCP) ដែលធ្វើឡើងនៅតៃវ៉ាន់។ លទ្ធផលនេះបញ្ជាក់ពីសក្តានុពលគ្លីនីក និងពាណិជ្ជកម្មច្រើនជ្រុងរបស់ MCS-8 ដែលត្រូវបានបង្ហាញពីមុនមក ក្រៅពីភស្តុតាងគ្លីនីករបស់វាក្នុងការការពារជំងឺមហារីកក្រុមភេទ ដោយបង្ហាញពីសក្តានុពលរបស់វាក្នុងការជួយបន្ធូរអាកាសហានិភ័យនៃភាពរ៉ាំរ៉ៃកម្រិតខ្ពស់។ ទិន្នន័យបង្ហាញពីតម្លៃថ្មីដ៏សំខាន់នៅក្នុងសូចនាករជីវវិទ្យារបស់ជីវកម្ម ជាពិសេសកូលេសតេរ៉ុល និងអង់ស៊ីម lactate dehydrogenase (LDH)។ ដោយបន្តតាមកម្លាំងចលនានេះ ក្រុមហ៊ុនកំពុងវាយតម្លៃភាពអាចធ្វើទៅបាននៃការពង្រីកសូចនាកររបស់ MCS-8 ដើម្បីរួមបញ្ចូលការគ្រប់គ្រងជាតិខ្លាញ់ ជំងឺសរសៃឈាមរឹង និងជំងឺបេះដូង—ដែលជាវិធានការយុទ្ធសាស្ត្រដែលមានគោលបំណងពង្រីកវដ្តជីវិតផលិតផល និងកាន់កាប់ចំណែកទីផ្សារដ៏ធំធេងបានយ៉ាងសំខាន់។

ការសាកល្បងគ្លីនីកដំណាក់កាលទី II បានបង្ហាញថា បន្ទាប់ពីព្យាបាលរយៈពេលពីរឆ្នាំ អ្នកចូលរួមដែលទទួលបាន MCS-8 បានបង្ហាញពីការគ្រប់គ្រងជាតិខ្លាញ់បានប្រសើរឡើងបើធៀបនឹងកម្រិតដំបូង រួមមាន៖

• ការថយចុះយ៉ាងសំខាន់ពីទិ្នសាស្ត្រនៃកម្រិតកូលេសតេរ៉ុលសរុប (P = 0.036);
• ការកើនឡើងយ៉ាងសំខាន់ពីទិ្នសាស្ត្រនៃកម្រិត lactate dehydrogenase (LDH) នៅក្នុងសេរ៉ុមដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមអ្នកចូលរួមដែលទទួលថ្នាំបំពុល (placebo) (P = 0.024) ខណៈដែលគ្មានការកើនឡើងបែបនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុម MCS-8 ។

LDH គឺជាអង់ស៊ីមដែលមានយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាទាំងអស់នៅទូទាំងរាងកាយ ហើយកម្រិត LDH នៅក្នុងសេរ៉ុមដែលកើនឡើងជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការខូចខាតកោសិកា ឬការស្លាប់កោសិកា។ ការគ្មានការកើនឡើង LDH នៅក្នុងក្រុម MCS-8 បង្ហាញថា MCS-8 អាចមិនបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាត ឬស្លាប់ដល់កោសិកានោះទេ។

ដូចដែលបានបង្ហាញពីមុនមក ចំណុចចប់ប្រសិទ្ធភាពចម្បងនៃការសិក្សាដំណាក់កាលទី II បានបង្ហាញថា បើធៀបនឹងក្រុមដែលទទួលថ្នាំបំពុល (placebo) ក្រុម MCS-8 បានបង្ហាញពីការថយចុះ 27.3% នៃអត្រាកើតជំងឺមហារីកក្រុមភេទសរុប។ លើសពីនេះទៀត អត្រាកើតជំងឺមហារីកក្រុមភេទកម្រិតខ្ពស់ (ពិន្ទុ Gleason សរុប ≥ 7) ត្រូវបានកាត់បន្ថយ 17.1% បើធៀបនឹងក្រុមដែលទទួលថ្នាំបំពុល (placebo)។ ការវិភាគរោគសាស្ត្របន្ថែមទៀតបានបង្ហាញពីទំនោរអំពីភាពអនុគ្រោះ រួមមានការថយចុះ 35.2% នៃភាគរយនៃការពិនិត្យដែលវិជ្ជមាន (positive cores) ដែលពាក់ព័ន្ធនៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការថយចុះ 24.4% នៃភាគរយនៃតំបន់ដែលមានមហារីកវិជ្ជមាន (cancer-positive area) ដែលពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងការពិនិត្យដែលវិជ្ជមាន (positive cores) បើធៀបនឹងក្រុមដែលទទួលថ្នាំបំពុល (placebo) ដែលបង្ហាញពីការគ្រប់គ្រងបានប្រសើរឡើងនៃការរីកចម្រើននៃជំងឺ។ ទិន្នន័យសុវត្ថិភាពពីការវិភាគដែលបានបង្ហាញពីមុនមកបានបង្ហាញថា ការប្រើប្រាស់ MCS-8 រយៈពេលយូរអស់ពីរឆ្នាំមិនបានបង្កើនអត្រានៃព្រឹត្តិការណ៍អាក្រក់ (adverse events) ឡើយ។ គ្មានព្រឹត្តិការណ៍អាក្រក់ធ្ងន់ធ្ងរដែលទាក់ទងនឹង MCS-8 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ហើយគ្មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដែលត្រូវបានកំណត់លើមុខងារថ្លើម មុខងារតម្រងនោម ឬសម្ពាធឈាមឡើយ។ ក្រុមហ៊ុនជឿថា លក្ខណៈអត់ធ្មត់ដែលអំណោយផលនេះគាំទ្រដល់ភាពសមស្របសក្តានុពលរបស់ MCS-8 សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ការពាររយៈពេលយូរ។

MCS-8 ត្រូវបានអភិវឌ្ឍដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាសមាសធាតុថ្នាំដែលមានសិទ្ធិប័ត្រកម្មសិទ្ធិផ្តាច់មុខរបស់ Jyong Biotech ដែលក្រុមហ៊ុនជឿថា បង្កើនភាពអាចរលាយនិងស្រូបយកបានជីវសាស្ត្រ (bioavailability) យ៉ាងសំខាន់ និងកែលម្អប្រសិទ្ធភាពរូបវិទ្យា ដោយផ្តល់នូវសក្តានុពលដ៏ច្រើនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍទម្រង់ថ្នាំ និងសូចនាករជាច្រើន។

ការរកឃើញពាក់ព័ន្ធនៃការស្រាវជ្រាវត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រអន្តរជាតិ Nanotechnology និងត្រូវបានរួមបញ្ចូលដោយស្ថ