លទ្ធផលការសិក្សាអំពីថ្នាំ Soficitinib ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ TYK2 ថ្មីចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ AD ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយដោយ JAMA Dermatology

(SeaPRwire) –   ប៉េកាំង ថ្ងៃទី 29 ខែមករា ឆ្នាំ 2026 — ទស្សនាវដ្តី JAMA Dermatology ទើបតែបានបោះពុម្ពលទ្ធផលនៃការសិក្សាដំណាក់កាលទី 2 នៃថ្នាំទប់ស្កាត់ TYK2 ថ្មី គឺ soficitinib (ICP – 332) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្បែកអាតូពិកកម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ (AD)។ ទស្សនាវដ្តីនេះបានសន្និដ្ឋានថា soficitinib បានបង្ហាញពីការពារសុវត្ថិភាពដ៏ល្អ និងប្រសិទ្ធភាពដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ ដែលគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺ AD ។

នេះគឺជាការសិក្សាគ្លីនិកចៃដន្យដំណាក់កាលទី 2 ដែលមានការបិទភ្នែកទ្វេភាគី និងប្រើថ្នាំក្លែងធ្វើជាការប្រៀបធៀប ដែលមានគោលបំណងវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ soficitinib សម្រាប់ជំងឺ AD កម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ។ អ្នកចូលរួមចំនួន 75 នាក់ត្រូវបានចែកចាយចៃដន្យក្នុងសមាមាត្រ 1:1:1 ដើម្បីទទួលថ្នាំ soficitinib ក្នុងកម្រិត 80 មីលីក្រាម ឬ 120 មីលីក្រាម ឬថ្នាំក្លែង ពោះតាមមាត់ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ចំណុចស្ថាបនាក៏សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។ ចំណុចស្ថាបនាប្រសិទ្ធភាពសំខាន់គឺភាគរយការផ្លាស់ប្តូរពីពេលចាប់ផ្តើមនៃសន្ទស្សន៍តំបន់ និងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺស្បែកអាតូពិក (EASI) នៅសប្តាហ៍ទី 4 ។ ចំណុចស្ថាបនាផ្សេងទៀតរួមមានភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលសម្រេចបាន EASI – 75 (ការកែលម្អ ≥75% នៃ EASI) និងពិន្ទុវាយតម្លៃសកលរបស់អ្នកសិក្សាដែលត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ជំងឺស្បែកអាតូពិកស្អាត (0) ឬស្ទើរតែស្អាត (1) ជាមួយនឹងការកែលម្អ 2 ពិន្ទុឡើងទៅ។

ថ្នាំ soficitinib បានសម្រេចចំណុចស្ថាបនាប្រសិទ្ធភាពជាច្រើនក្នុងការសិក្សា។ ភាគរយការកែលម្អពីពេលចាប់ផ្តើមនៃ EASI នៅសប្តាហ៍ទី 4 គឺ 78.2% នៅក្នុងក្រុមថ្នាំ soficitinib 80 មីលីក្រាម 72.5% នៅក្នុងក្រុមថ្នាំ soficitinib 120 មីលីក្រាម និង 16.7% សម្រាប់អ្នកដែលទទួលថ្នាំក្លែង។ មានអត្រាការឆ្លើយតប EASI – 75 ខ្ពស់ជាងយ៉ាងស្ថិតិសញ្ញាណក្នុងទាំងពីរកម្រិតថ្នាំ soficitinib (64.0% សម្រាប់នីមួយៗ ភាពខុសគ្នា បើធៀបនឹងថ្នាំក្លែង គឺ 56.0%) បើធៀបនឹងថ្នាំក្លែង និងមានភាគរយការពិន្ទុវាយតម្លៃសកលរបស់អ្នកសិក្សាដែលត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ជំងឺស្បែកអាតូពិក 0 ឬ 1 និងការកែលម្អ 2 ពិន្ទុឡើងទៅនៅសប្តាហ៍ទី 4 ក្នុងក្រុមថ្នាំ soficitinib 80 មីលីក្រាម បើធៀបនឹងថ្នាំក្លែង (36.0% ភាពខុសគ្នា បើធៀបនឹងថ្នាំក្លែង គឺ 32.0% P = 0.005)។

ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ soficitinib បានបង្ហាញពីការកាត់បន្ថយការឆ痒យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងការកែលម្អគុណភាពជីវិតយ៉ាងសំខាន់។ ការកាត់បន្ថយយ៉ាងច្រើននៃពិន្ទុកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ និងភាពញឹកញាប់នៃការឆ痒តាមសន្ទស្សន៍ការវាយតម្លៃពិន្ទុ NRS ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅថ្ងៃទី 2 នៃការព្យាបាល បើធៀបនឹងថ្នាំក្លែង ជាមួយនឹងការកែលម្អបន្តតាមពេលវេលា ដែលមានកំពស់ក្នុងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ និងភាពញឹកញាប់នៅសប្តាហ៍ទី 4 (ទាំងអស់ P < 0.05)។ នៅក្នុងទាំងក្រុមថ្នាំ soficitinib 80 មីលីក្រាម និងក្រុមថ្នាំ soficitinib 120 មីលីក្រាម អ្នកជំងឺ 18 នាក់ក្នុងចំណោម 25 នាក់ (72.0%) បានសម្រេចបានការកែលម្អចំនួន 4 ពិន្ទុឡើងទៅនៅសប្តាហ៍ទី 4 បើធៀបនឹងអ្នកជំងឺ 4 នាក់ក្នុងចំណោម 25 នាក់ (16.0%) នៅក្នុងក្រុមថ្នាំក្លែង (P < 0.0001)។ លទ្ធផល DLQI ពីពេលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងក្រុមថ្នាំ soficitinib គឺប្រសើរជាងយ៉ាងច្រើនជាងក្រុមថ្នាំក្លែងនៅសប្តាហ៍ទី 1 2 និង 4 ។

ថ្នាំ soficitinib ក៏បានបង្ហាញពីការទទួលយក និងសុវត្ថិភាពដ៏ល្អផងដែរ ហើយព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានដែលទាក់ទងនឹងការព្យាបាល (TRAEs) គឺស្រាល ឬមធ្យម។ ព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមថ្នាំ soficitinib 80 មីលីក្រាម គឺស្រាល ដែលប្រៀបធៀបបានជាមួយអ្នកដែលទទួលថ្នាំក្លែង។

សាស្រ្តាចារ្យ Jinhua Xu នៃមន្ទីរពេទ្យ Huashan សាកលវិទ្យាល័យ Fudan បានមានប្រសាសន៍ថា “នៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកចៃដន្យដំណាក់កាលទី 2 នេះ ការព្យាបាលដោយថ្នាំ soficitinib តែមួយបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាព និងបង្ហាញពីសមាមាត្រផលប្រយោជន៍ – គ្រោះថ្នាក់ដ៏ល្អ។ ខ្ញុំមានការពេញចិត្តណាស់ដែលការចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺសម្រាប់ការសិក្សាគ្លីនិកដំណាក់កាលទី 3 នៃថ្នាំ soficitinib សម្រាប់ជំងឺ AD ត្រូវបានបញ្ចប់ហើយ ហើយសង្ឃឹមថានឹងអាចផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺឱ្យឆាប់បំផុត។”

ទស្សនាវដ្តី JAMA Dermatology គឺជាទស្សនាវដ្តីសិក្សាអន្តរជាតិដ៏លេចធ្លោ ដែលត្រូវបានបោះពុម្ពដោយសមាគមវេជ្ជសាស្ត្រអាមេរិក (AMA) ដែលផ្តោតលើការស្រាវជ្រាវប្រឈមដល់ការប្រឈមនៅក្នុងវិស័យស្បែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

កត់សម្គាល់៖ ខ្លឹមសារសំខាន់នៃសារព័ត៌មាននេះបានមកពីអត្ថបទដែលបានបោះពុម្ពនេះ។ អត្ថបទពេញអាចរកបាននៅក្នុង ។

អំពី Soficitinib

ថ្នាំ soficitinib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ TYK2 ដ៏មានសក្តានុពល និងជ្រើសរើសដែលកំពុងត្រូវបានអភិវឌ្ឍសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺអត្តសញ្ញាណប្រឆាំងខ្លួនផ្សេងៗដែលទាក់ទងនឹងកោសិកា T ។ សញ្ញាណបច្ចុប្បន្នដែលកំពុងត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រូវបានដាក់ទីតាំងយ៉ាងយុទ្ធសាស្ត្រនៅក្នុងទីផ្សារស្បែកវេជ្ជសាស្ត្រដ៏ធំ ដែលរួមមានជំងឺស្បែកអាតូពិក ជំងឺស្បែកសន្លាក់ ជំងឺស្បែក prurigo nodularis CSU ជំងឺស្បែកសoriasis និងច្រើនទៀត។ ការចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺសម្រាប់ការសិក្សាគ្លីនិកដំណាក់កាលទី 3 នៃថ្នាំ soficitinib សម្រាប់ជំងឺ AD កម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ ត្រូវបានបញ្ចប់ហើយ ដោយមានអ្នកជំងឺសរុបចំនួន 579 នាក់ចុះឈ្មោះ។ ការចុះឈ្មោះសម្រាប់ការសិក្សាគ្លីនិកដំណាក់កាលទី 2 នៃថ្នាំ soficitinib សម្រាប់ជំងឺស្បែកសន្លាក់ ក៏ត្រូវបានបញ្ចប់ហើយ ដោយមានអ្នកជំងឺសរុបចំនួន 162 នាក់ចុះឈ្មោះ។

អំពី InnoCare

InnoCare គឺជាក្រុមហ៊ុនឱសថជាដំណាក់កាលពាណិជ្ជកម្ម ដែលប្តេជ្ញាចិត្តស្វែងយល់ អភិវឌ្ឍ និងលក់ប្រព័ន្ធថ្នាំដែលមានគុណភាពលេចធ្លោ និង/ឬល្អបំផុត សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺជំងឺមហារីក និងជំងឺអត្តសញ្ញាណប្រឆាំងខ្លួន ដែលមានតម្រូវការវេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនទាន់ត្រូវបានបំពេញនៅក្នុងប្រទេសចិន និងទូទាំងពិភពលោក។ InnoCare មានសាខានៅទីក្រុងប៉េកាំង ទីក្រុងណាំងជីង ទីក្រុងសាងហៃ ទីក្រុងក្វាងជូវ ក្រុងហុងកុង និងសហរដ្ឋអាមេរិក។

សេចក្តីថ្លែងទស្សន៍ទាក់ទងនឹងអនាគតរបស់ InnoCare

របាយការណ៍នេះមានការបង្ហាញពីសេចក្តីថ្លែងទស្សន៍ទាក់ទងនឹងអនាគតមួយចំនួន។ ក្រៅពីសេចក្តីថ្លែងទស្សន៍អំពីការពិត ទាំងអស់សេចក្តីថ្លែងទស្សន៍ផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសេចក្តីថ្លែងទស្សន៍ទាក់ទងនឹងអនាគត នั่นគឺអំពីចេតនា ផែនការ ជំនឿ ឬការរំពឹងទុករបស់យើង ឬអ្នកគ្រប់គ្រងរបស់យើង ដែលនឹងកើតឡើង ឬអាចកើតឡើងនៅពេលអនាគត។ សេចក្តីថ្លែងទស្សន៍បែបនេះគឺជាការសន្មត និងការប៉ាន់ស្មានដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកគ្រប់គ្រងរបស់យើង ដោយផ្អែកលើបទពិសោធន៍ និងចំណេះដឹងរបស់គាត់អំពីនិន្នាការប្រវត្តិសាស្ត្រ ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន ការអភិវឌ្ឍនាពេលអនាគតដែលរំពឹងទុក និងកត្តាដទៃទៀតដែលទាក់ទង។ សេចក្តីថ្លែងទស្សន៍ទាក់ទងនឹងអនាគតនេះមិនធានាអំពីការសំរេចបាននៅពេលអនាគតទេ ហើយលទ្ធផលពិត ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការសម្រេចចិត្តពាណិជ្ជកម្មអាចមិនត្រូវគ្នានឹងការរំពឹងទុកនៃសេចក្តីថ្លែងទស្សន៍ទាក់ទងនឹងអនាគតនេះ។ សេចក្តីថ្លែងទស្សន៍ទាក់ទងនឹងអនាគតរបស់យើងក៏ពាក់ព័ន្ធនឹងហានិភ័